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Laboratório da Água

Análise de Atrazina

A atrazina é um herbicida triazínico usado em milho e cana e aparece com frequência em águas superficiais e subterrâneas. Ela é extraída em fase sólida e determinada por GC-MS, por GC com detector de nitrogênio e fósforo ou por LC-MS/MS.

Método de referênciaEPA Method 525.2 (GC-MS) / EPA Method 507 (GC-NPD)
CategoriaAgrotóxicos

Materiais e reagentes

  • Cromatógrafo a gás com espectrômetro de massas (GC-MS) ou com detector de nitrogênio e fósforo (NPD) (1)
  • Cartuchos ou discos de extração em fase sólida C18 (1 por amostra)
  • Coluna capilar de 30 m com fase 5% fenil (1)
  • Solventes grau resíduo: acetato de etila, diclorometano e metanol
  • Padrão de atrazina, padrão interno (ex: acenafteno-d₁₀ ou atrazina-d₅) e surrogate
  • Concentrador com fluxo de nitrogênio (1)
  • Sulfato de sódio anidro (reagente)

Procedimento

  1. FortificaçãoMeça 1 L de amostra e adicione os surrogates e 5 mL de metanol.
  2. Extração em fase sólidaCondicione o cartucho C18 e passe a amostra a cerca de 10 a 20 mL/min. Seque o sorvente com vácuo.
  3. EluiçãoElua com acetato de etila e diclorometano e seque o extrato com sulfato de sódio anidro.
  4. ConcentraçãoReduza o extrato a 1 mL sob nitrogênio e adicione o padrão interno.
  5. Análise por GC-MSIdentifique a atrazina pelo tempo de retenção e pelos íons 200 e 215, com íons de confirmação.
  6. Alternativa por LC-MS/MSInjete a amostra direto ou após concentração e monitore a transição m/z 216 → 174, com atrazina-d₅ como padrão interno.
  7. Controle de qualidadeAnalise um branco, uma amostra fortificada e confira a recuperação do surrogate em cada lote.

Cálculo

Quantificação por padrão interno C (µg/L) = (Aₓ / Aₚᵢ) × (Cₚᵢ / RRF)
  • Aₓ: área do pico do analito na amostra
  • Aₚᵢ: área do pico do padrão interno
  • Cₚᵢ: concentração do padrão interno adicionado (µg/L)
  • RRF: fator de resposta relativo, médio da curva de calibração
Concentração no extrato para a água C (µg/L) = Cₑ × Vₑ / Vₐ
  • Cₑ: concentração no extrato (µg/mL)
  • Vₑ: volume final do extrato (mL)
  • Vₐ: volume de amostra extraído (L)

Coleta e preservação

Frasco de vidro âmbar de 1 L com tampa revestida de PTFE, lavado com solvente. Se houver cloro residual, adicione 40 a 50 mg de sulfito de sódio antes da coleta e depois acidifique com HCl 6 N até pH < 2. Não enxágue o frasco com a amostra. Refrigere a no máximo 6 °C, protegido da luz e sem congelar. Pelo EPA 525.2, extraia em até 14 dias e analise o extrato em até 30 dias.

Cuidados e segurança

  • Use luvas de nitrila e óculos e trabalhe na capela ao manusear solventes orgânicos como diclorometano, acetato de etila e metanol.
  • Os padrões analíticos são concentrados e tóxicos. Prepare as diluições na capela e descarte os resíduos como resíduo químico perigoso.
  • Gases de alta pureza (hélio, hidrogênio e ar do NPD) exigem cilindros presos e linhas sem vazamento.
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