Materiais e reagentes
- Cromatógrafo a gás com espectrômetro de massas (GC-MS) ou com detector de nitrogênio e fósforo (NPD) (1)
- Cartuchos ou discos de extração em fase sólida C18 (1 por amostra)
- Coluna capilar de 30 m com fase 5% fenil (1)
- Solventes grau resíduo: acetato de etila, diclorometano e metanol
- Padrão de atrazina, padrão interno (ex: acenafteno-d₁₀ ou atrazina-d₅) e surrogate
- Concentrador com fluxo de nitrogênio (1)
- Sulfato de sódio anidro (reagente)
Procedimento
- FortificaçãoMeça 1 L de amostra e adicione os surrogates e 5 mL de metanol.
- Extração em fase sólidaCondicione o cartucho C18 e passe a amostra a cerca de 10 a 20 mL/min. Seque o sorvente com vácuo.
- EluiçãoElua com acetato de etila e diclorometano e seque o extrato com sulfato de sódio anidro.
- ConcentraçãoReduza o extrato a 1 mL sob nitrogênio e adicione o padrão interno.
- Análise por GC-MSIdentifique a atrazina pelo tempo de retenção e pelos íons 200 e 215, com íons de confirmação.
- Alternativa por LC-MS/MSInjete a amostra direto ou após concentração e monitore a transição m/z 216 → 174, com atrazina-d₅ como padrão interno.
- Controle de qualidadeAnalise um branco, uma amostra fortificada e confira a recuperação do surrogate em cada lote.
Cálculo
Quantificação por padrão interno C (µg/L) = (Aₓ / Aₚᵢ) × (Cₚᵢ / RRF)
- Aₓ: área do pico do analito na amostra
- Aₚᵢ: área do pico do padrão interno
- Cₚᵢ: concentração do padrão interno adicionado (µg/L)
- RRF: fator de resposta relativo, médio da curva de calibração
Concentração no extrato para a água C (µg/L) = Cₑ × Vₑ / Vₐ
- Cₑ: concentração no extrato (µg/mL)
- Vₑ: volume final do extrato (mL)
- Vₐ: volume de amostra extraído (L)
Coleta e preservação
Frasco de vidro âmbar de 1 L com tampa revestida de PTFE, lavado com solvente. Se houver cloro residual, adicione 40 a 50 mg de sulfito de sódio antes da coleta e depois acidifique com HCl 6 N até pH < 2. Não enxágue o frasco com a amostra. Refrigere a no máximo 6 °C, protegido da luz e sem congelar. Pelo EPA 525.2, extraia em até 14 dias e analise o extrato em até 30 dias.
Cuidados e segurança
- Use luvas de nitrila e óculos e trabalhe na capela ao manusear solventes orgânicos como diclorometano, acetato de etila e metanol.
- Os padrões analíticos são concentrados e tóxicos. Prepare as diluições na capela e descarte os resíduos como resíduo químico perigoso.
- Gases de alta pureza (hélio, hidrogênio e ar do NPD) exigem cilindros presos e linhas sem vazamento.